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纖維素酶抗體規(guī)格

產(chǎn)品簡介

纖維素酶抗體規(guī)格公司相關(guān)產(chǎn)品:
短鏈脫氫酶/還原酶家族4抗體CBP/FITC 熒光素標記CREB結(jié)合蛋白抗體IgG
干擾腎癌蛋白2抗體CBX3/FITC 熒光素標記染色盒同源物3抗體IgG

更新時間:2021-08-03
訪問次數(shù):349
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公司抗體僅用于科研現(xiàn)貨供應(yīng),質(zhì)量有保證、*、實驗效果好,同時我司為您提供新價格、說明書、規(guī)格、用途、實驗原理等相關(guān)操作說明,歡迎前來選購!
英文名稱 Anti-cellulase

中文名稱  纖維素酶抗體規(guī)格

GUN25_ARATH; Endoglucanase 25; Cellulase homolog OR16pep; Endo-1,4-beta glucanase 25; Protein KORRIGAN; Protein RADIALLY SWOLLEN 2.
1mg/1ml

規(guī) 1ml/1mg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應(yīng) Arabidopsis Thaliana

產(chǎn)品類型 一抗

研究領(lǐng)域 藥物及化合物

蛋白分子量 predicted molecular weight: 69kDa

Lyophilized or Liquid

KLH conjugated synthetic peptide derived from Arabidopsis thaliana cellulase

IgG

免疫熒光技術(shù)的實驗步驟:
一、準備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內(nèi),保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。

圖片17.jpg 

抗體的制備過程:
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白,通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進行誘導(dǎo)表達獲得重組蛋白,純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小,需要偶聯(lián)載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原,常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等,大量生產(chǎn)時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血,家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血,家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化,利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進行層析,具有高效,特異性強,純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存??贵w一般比較穩(wěn)定,在-80℃ ~-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價,而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

大鼠血清淀粉樣蛋白A(SAA)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒 Rat Serum amyloid A ELISA Kit 規(guī)格: 96T/48T 原裝、分裝

大鼠結(jié)合珠蛋白(Hpt)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒 Rat Haptoglobin ELISA KIT 規(guī)格: 96T/48T 原裝、分裝

大鼠α1-酸性糖蛋白(α1-AGP)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒 Rat α1-Acid glycoprotein ELISA Kit 規(guī)格: 96T/48T 原裝、分裝

大鼠內(nèi)皮型一氧化氮合成酶3(eNOS-3)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒 Rat Endothelial nitric oxide synthase 3 ELISA Kit 規(guī)格: 96T/48T 原裝、分裝

大鼠膽固醇酯轉(zhuǎn)移蛋白(CETP)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒 Rat cholesterolestertransferprotein ELISA Kit 規(guī)格: 96T/48T 原裝、分裝

大鼠血管緊張素原(aGT)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒 Rat angiotensinogen ELISA Kit 規(guī)格: 96T/48T 原裝、分裝

大鼠熱休克蛋白60(Hsp60)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒  Rat heat shock protein 60 ELISA Kit 規(guī)格: 96T/48T 原裝、分裝

組織C-KIT激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)20次*

組織CK2α激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)20次*

組織CHK2激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)20次*

組織CHK1激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)20次*

組織CDK7/CYCLIN H激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)20次*

組織CDK6/CYC D3激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)20次*

組織CDK6/CYC D1激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)20次*

組織CDK5/P35激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)20次*

大鼠腫瘤壞死因子α(TNF-α)ELISA試劑盒 規(guī)格:96T/48T

大鼠腫瘤壞死因子β(TNF-β)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

大鼠腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅰ(TNFsR-Ⅰ)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

大鼠腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體1(TRAIL-R1)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

大鼠腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體3(TRAIL-R3)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

大鼠腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體4(TRAIL-R4)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

大鼠腫瘤特異生長因子/腫瘤相關(guān)因子(TGSF)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
纖維素酶抗體規(guī)格豬凝血因子XIII A1多肽(F13A1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  Rabbit Anti-pig IgG/Biotin  生物素化兔抗豬IgG

豬肌肉生長抑制素(MSTN)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Rabbit Anti-pig IgM/Biotin  生物素化兔抗豬IgM

豬生長抑素(SST)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Rabbit Anti-rat IgG/Biotin  生物素化兔抗大鼠IgG

豬生長分化因子2(GDF2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Rabbit Anti-rat IgM/Biotin  生物素化兔抗大鼠IgM

豬肌酸激酶同工酶MB(CKMB)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Rabbit Anti-human IgG/Streptavidin  鏈霉親和素標記兔抗人IgG

豬上皮中性粒活化肽78(ENA-78)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Rabbit IgG/Biotin  生物素化兔IgG

豬蛋白激酶C-η(PKCη)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒human IgG/Biotin  生物素化人IgG

豬前列腺素F(PGF)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒mouse IgG/Biotin  生物素化小鼠IgG  
實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,10min后棄去,使標本保持一定濕度。
② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內(nèi),保溫一定時間(參考:30min)。
③ 取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸3-5 min,不時振蕩。
④ 取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度,一般可用“+"表示:
-)無熒光;(±)極弱的可疑熒光;(+)熒光較弱,但清楚可見;(++)熒光明亮;(+++ --++++)熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上,而各種對照顯示為(±)或(-),即可判定為陽性。
免疫熒光技術(shù)的實驗步驟:
一、準備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內(nèi),保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。


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