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依諾沙星(ENX)含量測試盒

產(chǎn)品簡介

依諾沙星(ENX)含量測試盒公司相關產(chǎn)品:
磷酸化紅陰離子交換蛋白1抗體GAD67 谷氨酸脫羧酶-67抗體
障礙自整合蛋白BAF抗體GAD65 谷氨酸脫羧酶-65抗體(C端)

更新時間:2021-08-30
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【友情提示】:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失,請仔細閱讀購買說明!

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

貨號

依諾沙星(ENX)含量測試盒

100T

LZ-S63808

儀器:
1、分光光度計/酶標儀/(比色測定波長為550nm)
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37℃)
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理:血清(漿)可直接測定。紅細胞:需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
動物組織樣本:可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液,離心取上清測定。=
培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織:常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。
具體的樣本前處理:參考我們隨貨發(fā)送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。
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測定步驟:
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣,不能加在管壁上
4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后,應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發(fā),板上應加蓋,或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后,反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便 不時觀察,待對照管顯色適當時,即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟,但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質(zhì)以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果,準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質(zhì) 量和軟件的算法。
優(yōu)點如下:
1、快速簡便:全程約50分鐘,可測100例左右樣本。
2、取樣量微:本法取手指或耳垂等末梢血20ul~50ul即可測紅細胞中的SOD,只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD,只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD,0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。
3、靈敏度高:IC50=0.05g/ml,是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩(wěn)定性好:試劑盒2~8℃存放6個月有效。
5、再現(xiàn)性好:變異系數(shù)CV=1.7%。
6、回收試驗: X =103.3%。
7、受外界影響因素?。焊蓴_因素少,重復性強。
8、測試面廣:可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等,效果均佳。
小鼠相關血漿蛋白A(PAPP-A)ELISA試劑盒 類球紅細菌(球形紅桿菌)遠志山酮Ⅲ;polygalaxantho

小鼠熱休克因子1(HSF1)ELISA試劑盒 深紅紅螺菌鹽酸羅格列酮;Rosiglitazone

小鼠熱休克蛋白糖蛋白96(HSP gp96)ELISA試劑盒 深紅紅螺菌鹽酸吡格列酮;Pioglitazone

小鼠熱休克蛋白90(HSP-90)ELISA試劑盒 金黃色葡萄球菌金黃亞種藥根堿;Jatrorrhizine

小鼠熱休克蛋白70(HSP-70)ELISA試劑盒 Sphingobium rhizovicinum異香蘭素;Isovanillin

小鼠熱休克蛋白60(Hsp-60)ELISA試劑盒 Sphingobium japonicum原阿片堿;Protopine

小鼠熱休克蛋白40(Hsp-40)ELISA試劑盒 腸炎沙門氏菌亞利桑那亞種異龍腦;DL-Isoborneol

小鼠熱休克蛋白27(HSP-27)ELISA試劑盒 類紅紅細菌鹽酸拓撲替康;Topotecan hyd
依諾沙星(ENX)含量測試盒-福爾馬林-醋酸固定液L-Carnitine;左旋肉堿凋亡誘導(DNA損傷)試劑盒環(huán)指蛋白39(RNF39)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

乙福爾馬林固定液L-Carnitine;左旋肉堿調(diào)亡DNA條帶檢測試劑盒環(huán)指CCCH-型鋅指蛋白域蛋白1(RC3H1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

乙酰氧基β-Carotene;β-胡蘿卜素丁酰膽堿酯酶活性比色法定量檢測試劑盒環(huán)氧化合物水解酶4(EPHX4)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

熒光示蹤灌注固定液β-Carotene;β-胡蘿卜素丁酰膽堿酯酶活性比色法定量檢測試劑盒環(huán)氧化合物水解酶4(EPHX4)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

脂肪組織固定液Carvedilol;卡維地洛 丁酰膽堿酯酶活性化學發(fā)光法定量檢測試劑盒環(huán)氧化合物水解酶3(EPHX3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

過酸溶液(0.5%)Carvedilol;卡維地洛 丁酰膽堿酯酶活性熒光定量檢測試劑盒環(huán)腺苷二磷酸核糖水解酶(cADPRH)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

過酸溶液(1%)Carvedilol;卡維地洛 凍存試劑盒環(huán)腺苷二磷酸核糖水解酶(cADPRH)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

Schiff試劑Caspofungin (Acetate); 醋酸卡泊芬凈短鏈羥脂酰輔酶A脫氫酶(HYDROXYACYL COA DEHYDROGENASE)活性比色法定量檢測試劑盒環(huán)前列腺素受體(PTGIR)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
注意事項:
①加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
⑧試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。

 

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