人嗜鉻蛋白A免費(fèi)代測ELISA實驗　人嗜鉻蛋白A(CgA)ELISA檢測試劑盒　英文簡稱：CgAELISAKit　我們的優(yōu)勢：完善、穩(wěn)定的實驗體系科研工作者，準(zhǔn)確可靠的實驗結(jié)果。稟存用戶至上的原則，竭誠為你服務(wù)?！∫?guī)格：48T/96T。

材料 ：
1）蒸餾水。
2）加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。
3）振蕩器及磁力攪拌器等。 
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試劑盒組成及試劑配制 ：
1. 酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）。 
2. 標(biāo)準(zhǔn)品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4. 生物素標(biāo)記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 生物素標(biāo)記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。 
9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
樣品準(zhǔn)備：
1）血清-----操作過程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
2）血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
3）細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4）組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液
5）保存------如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70 ℃保存，避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
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人嗜鉻蛋白A免費(fèi)代測ELISA試劑盒人伯基特淋巴瘤細(xì)胞MTLR  胃動素受體抗體100 ul

大鼠骨肉瘤細(xì)胞MTTP  微粒體甘油三酯轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白300 ul

人膽管癌細(xì)胞MVD  甲羥戊酸脫羧酶抗體100 ul

肺腺癌細(xì)胞CA15-3/Muc1  粘蛋白-1/上皮膜抗原抗體300 ul

小細(xì)胞肺癌細(xì)胞Muc2  粘蛋白-2/上皮膜抗原2抗體100 ul

人高轉(zhuǎn)移肺癌細(xì)胞mucin3/Muc3  粘蛋白-3抗體100 ul

人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞（半貼壁）mucin 5B/Muc5B  粘蛋白-5B抗體500 ul

人盲腸腺癌細(xì)胞Mucin 4/Muc4  粘蛋白-4抗體100 ul

綠色熒光蛋白標(biāo)記人細(xì)胞MVK  甲羥戊酸激酶抗體100 ul

人內(nèi)膜腺癌細(xì)胞STXBP1/Munc18  神經(jīng)突觸前膜胞內(nèi)蛋白18抗體100 ul

人內(nèi)膜細(xì)胞phospho-STXBP1(Ser515)  磷酸化神經(jīng)突觸前膜胞內(nèi)蛋白抗體100 ul

人黑色素瘤細(xì)胞MuRF1/Trim63  肌肉細(xì)胞特異性泛素蛋白連接酶1抗體100 ul

人皮膚黑色素瘤細(xì)胞MyD88  髓樣分化蛋白抗體100 ul

人眼脈絡(luò)膜黑色素瘤細(xì)胞MYL9  肌球蛋白輕鏈9抗體100 ul

人前列腺癌高轉(zhuǎn)移細(xì)胞株phospho-MYL9(Thr19)  磷酸化肌球蛋白輕鏈9抗體100 ul

骨髓瘤細(xì)胞株NIPP1/ARD1  核抑制蛋白磷酸酶1抗體100µl

人腎癌細(xì)胞Myelin Protein Zero  外周髓磷脂P0蛋白/P0蛋白抗體100 ul

食道癌細(xì)胞PMP2  周圍神經(jīng)髓鞘蛋白2抗體1Kit
注意事項：
1）聯(lián)祖試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。
2）實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
3）不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
4）使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。
5）使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
6）洗滌酶標(biāo)板時應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
7）底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。
8）加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。
9）按照說明書中標(biāo)明的時間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。